Profesor-Investigador Titular C de TC
baizabal@umich.mx
Adscripción:
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Opción terminal:
Biotecnología Molecular Agropecuaria

Nombre del laboratorio:

Laboratorio de diseño de fármacos con actividad anti-inflamatoria

Descripción del laboratorio:

La inflamación es una respuesta inmunitaria benéfica de nuestro organismo para eliminar principalmente agentes exógenos que pueden provocar daño a los tejidos. Sin embargo, cuando el tejido afectado no resuelve apropiadamente esta respuesta inflamatoria, se pierde la homeostasis y es posible que la inflamación se torne crónica. Tal es el caso de enfermedades como la artritis reumatoide, patologías del sistema cardiovascular, obesidad asociada a diabetes, e incluso los tumores malignos cursan con inflamación. Debido entonces a que el control de la inflamación es fundamental para mantener la homeostasis celular, en el laboratorio estamos interesados en descubrir, diseñar y desarrollar fármacos que tengan alta afinidad por algunas proteínas (receptores biológicos) que son muy importantes en los procesos inflamatorios. El enfoque de mi laboratorio no solo se limita a buscar compuestos orgánicos (ligandos) que inhiban la actividad de enzimas que promueven la inflamación, sino también estamos trabajando con enzimas que intervienen en la resolución de la inflamación. Para lograr nuestros objetivos obtenemos modelos computacionales de interacción entre los receptores biológicos y posibles ligandos y, del análisis de estos modelos, seleccionamos a los mejores ligandos candidatos. El paso siguiente es corroborar por técnicas bioquímicas experimentales que estos ligandos son eficaces para inhibir a los receptores biológicos de interés.

Líneas de investigación:

  • Microbiología Celular.
  • Genética Molecular en la Salud

Proyectos de vinculación:

Publicaciones relevantes:

  1. Huante-Mendoza A, Silva-García O, Oviedo-Boyso J, Hancock REW, Baizabal-Aguirre VM. 2016. Peptide IDR-1002 inhibits NF-kB nuclear translocation by inhibition of IkBalpha degradation and promotes p38/ERK1/2-MSK1-dependent CREB phosphorylation in macrophages stimulated with lypopolysaccharide. Frontiers in Immunology 7:533. doi: 10.3389/fimmu.2016.00533.
  2. Silva-García O, Rico-Mata R, Maldonado-Pichardo MC, Bravo-patiño A, Valdez-Alarcón JJ, Aguirre-González J, Baizabal-Aguirre VM. 2018. Glycogen synthase kinase 3alpha is the main isoform that regulates the transcription factors nuclear factor-kappa B and cAMP response element binding in bovine endotelial cells infected with Staphylococcus aureus. Frontiers in Immunology 9:92. doi: 10.3389/fimmu.2018.00092.
  3. Silva-García O, Valdez-Alarcón JJ, Baizabal-Aguirre VM. 2019. Wnt/beta-Catenin signaling as a molecular target by pathogenic bacteria. Frontiers in Immunology 10:2135.
    doi: 10.3389/fimmu.2019.02135
  4. Silva-García O, Cortés-Vieyra R, Mendoza-Ambrosio FN, Ramírez-Galicia G, Baizabal-Aguirre VM. 2020. GSK3alpha: An important paralog in neurodegenerative disorders and cancer. Biomolecules 2020, 10, 1683; doi: 10.3390/biom10121683.
  5. Cortés-Vieyra R, Silva-García O, Gómez-García A, Gutiérrez-Castellanos S, Álvarez-Aguilar C, Baizabal-Aguirre VM. 2021. Glycogen synthase kinase-3beta modulates the inflammatory response activated by bacteria, viruses, and parasites. Frontiers in Immunology 12:675751.
    doi: 10.3389/fimmu.2021.675751.